Zertifizierungen, Audits und Konformitätsdokumente für die Seifenherstellung

Prüfen Sie die für Ihr Private-Label-Seifenprojekt verfügbaren Fertigungssysteme, behördlichen Registrierungen und Produktdokumentationen.

Poleview unterstützt die Herstellung nach ISO 22716 GMP, die Erstellung produktspezifischer Sicherheitsdokumentationen, die Vorbereitung des Markteintritts und die Exportdokumentation für Syndet-Seifenstücke, kaltgerührte Seifen, Glycerinseifen und Spezialreinigungsseifenstücke.

Verifizierte Dokumente ansehen

Mit POLEVIEW entscheiden Sie sich für einen Partner, der großen Wert auf Vertrauen, Transparenz und Innovation legt.

Unsere Referenzen garantieren Ihnen zuverlässige und innovative Lösungen, die exakt auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind. Informieren Sie sich über unsere Zertifizierungen und erfahren Sie, warum POLEVIEW in seiner Branche für seine Vertrauenswürdigkeit bekannt ist – als Vorreiter in der Qualitätssicherung und Pionier für verifizierte Qualität.

Bei POLEVIEW ist Exzellenz nicht nur ein Ziel – sie ist eine Garantie.

Registrierung einer Kosmetikanlage in den USA

Poleview verfügt über die erforderliche US-Registrierung seiner Kosmetikproduktionsstätte für Produkte, die den MoCRA-Anforderungen unterliegen. Die Registrierung der Produktionsstätte stellt keine FDA-Zulassung oder -Zertifizierung der Produktionsstätte oder ihrer Produkte dar.
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FSC

POLEVIEW verwendet und vertreibt FSC-konforme Verpackungen. Sie können sich darauf verlassen, dass unsere Produkte umweltfreundlich und nachhaltig sind. Wir bieten umweltfreundliche Verpackungslösungen, die die Umweltbelastung reduzieren, ohne Kompromisse bei Qualität und Benutzerfreundlichkeit einzugehen. Mit POLEVIEW entscheiden Sie sich für ein Unternehmen, dessen Verpackungslösungen Ihren Werten entsprechen und einen Schritt in Richtung einer grüneren Zukunft darstellen.
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Sicherheitsdatenblatt

Um die Anforderungen an Sicherheitsdatenblätter (SDB) zu erfüllen, stellt POLEVIEW sicher, dass unsere Kunden unsere Produkte sicher verwenden können. Wir stellen vollständige SDB-Zertifikate bereit, die alle wichtigen Informationen zu Produktzusammensetzung, Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen enthalten. Beim Kauf von Produkten bei POLEVIEW können sich Kunden darauf verlassen, dass die Waren den geltenden Vorschriften entsprechen und erhalten alle notwendigen Dokumente für betriebliche und Marketingzwecke.
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ISO 22716

Poleview arbeitet nach den strengen Richtlinien der ISO 22716 und stellt so sicher, dass alle Fertigungsprozesse den international anerkannten Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) entsprechen. Dies garantiert die Reinheit, Konsistenz und Rückverfolgbarkeit jedes einzelnen Produkts.
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Häufig gestellte Fragen zu Zertifizierungen und Compliance

Handelt es sich bei allen auf dieser Seite gezeigten Dokumenten um Werkszertifizierungen?

Nein. Die auf dieser Seite aufgeführten Dokumente können Fertigungszertifizierungen, Betriebsgenehmigungen, Prüfberichte, Lieferantenzertifikate, Produktprüfberichte und chargenspezifische Dokumente umfassen.

Werkszertifizierungen gelten für eine Produktionsstätte oder ein Managementsystem innerhalb eines definierten Geltungsbereichs. Dokumente wie Sicherheitsdatenblätter (SDB), Analysezertifikate (COA), CPSR- und CPNP-Meldungen sowie Transportberichte beziehen sich in der Regel auf eine bestimmte Rezeptur, ein bestimmtes Produkt, eine bestimmte Charge oder einen bestimmten Zielmarkt.

Ist Poleview FDA-zertifiziert oder FDA-zugelassen?

Die US-amerikanische Food and Drug Administration zertifiziert oder genehmigt Kosmetikherstellungsstätten im Allgemeinen nicht auf die gleiche Weise, wie eine unabhängige Zertifizierungsstelle ein ISO-Zertifikat ausstellt.

Poleview kann die erforderlichen Informationen zur Registrierung von Kosmetikanlagen bereitstellen und Sie bei der Erstellung der für die relevanten US-Zulassungsverfahren erforderlichen Produktinformationen unterstützen. Die Registrierung einer Anlage oder die Listung eines Produkts ist nicht als FDA-Zulassung der Produktionsstätte, der Rezeptur oder des Endprodukts zu verstehen.

Kann Poleview die CPSR-, PIF- und CPNP-Anforderungen der EU erfüllen?

Ja. Für Seifenprodukte, die für den europäischen Markt bestimmt sind, kann Poleview die technischen Informationen bereitstellen, die normalerweise von der EU-Verantwortlichen Person und dem qualifizierten Sicherheitsbewerter gefordert werden.

Endgültige Formel und INCI-Zutatenliste
Rohmaterialspezifikationen
Produktspezifikationen
Informationen zu Stabilität und Kompatibilität
Informationen zu mikrobiologischen Tests
Verpackungs- und Etikettendetails
Informationen zu Herstellung und Qualitätskontrolle

Die Vorbereitung des CPSR und die CPNP-Meldung sind produktspezifisch und müssen für die genehmigte Rezeptur und das Fertigprodukt abgeschlossen sein, bevor diese auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden dürfen.

Besitzt Poleview das für Seifenverpackungen angegebene FSC-Zertifikat?

FSC-zertifizierte Papierverpackungen können von qualifizierten Verpackungslieferanten bezogen werden. Wenn ein FSC-Zertifikat einem Verpackungslieferanten gehört, ist dieser der Zertifikatsinhaber und nicht Poleview.

Käufer, die eine FSC-zertifizierte Verpackung benötigen, sollten diese Anforderung vor der Angebotserstellung bestätigen, damit der geeignete Lieferant, das geeignete Papiermaterial, die geeignete Etikettierung und die geeignete Dokumentation ausgewählt werden können.

Kann ich Sicherheitsdatenblätter, Analysezertifikate und Prüfberichte für mein Seifenprodukt erhalten?

Ja. Die verfügbare Dokumentation hängt von der genehmigten Rezeptur, dem Zielmarkt, den Produktangaben und den vereinbarten Testanforderungen ab.

Sicherheitsdatenblatt (SDB) oder Sicherheitsdatenblatt (MSDS) für die zugelassene Formel
Chargenspezifisches Analysezertifikat
Zutaten- und Produktspezifikationen
Mikrobiologische Testberichte
Schwermetall-Testberichte
Stabilitäts- oder Kompatibilitätsberichte
Allergen- oder Duftstoffdeklarationen
Chargeninspektionsprotokolle

Ein Sicherheitsdatenblatt (SDB) bezieht sich üblicherweise auf eine definierte Rezeptur, während ein Analysezertifikat (COA) sich in der Regel auf eine bestimmte Produktionscharge bezieht. Es sollte nicht davon ausgegangen werden, dass ein einziges generisches Dokument jedes Seifenprodukt oder jede Rezeptur abdeckt.

Kann Ihr Team die Anforderungen für meine Zielgruppe prüfen?

Ja. Bitte geben Sie das Zielland, die Produktart, die beabsichtigten gesundheitsbezogenen Angaben, die Rezepturrichtung, das Verpackungsformat und den Vertriebskanal an.

Poleview kann dabei helfen, die für das Projekt üblicherweise benötigten Fertigungsunterlagen, Rezepturinformationen, Etiketteninhalte, Produktprüfungen und Exportdokumente zu identifizieren.

Die endgültige behördliche Genehmigung oder Produktbenachrichtigung kann auch den Markeninhaber, den Importeur, die lokale verantwortliche Person, einen Regulierungsberater oder einen qualifizierten Sicherheitsbewerter einbeziehen.